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生意社8月27日訊據美國媒體8月24日報道，美國阿爾尼拉姆生物技術公司日前宣布他們找到了一種能夠治愈所有癌癥的新型藥物，首批接受臨床試驗的19名晚期肝癌患者病情都有較大好轉。不僅如此，該公司稱，假以時日，這種藥物甚至有可能治愈一切疾病。

首批患者反應良好

今年4月，19名接受化療但沒有好轉的肝癌病人開始服用這種名為ALN-VSP的新型藥物。服用第一劑后的數周內，藥物就已經很明顯地開始阻止腫瘤產生自身生長需要的蛋白質。

到今年6月，阿爾尼拉姆公司稱，通過“喚醒”人體自身的一種很少使用的免疫防御系統，ALN-VSP成功切斷肝癌患者體內腫瘤62％的血流量。在治療肝癌時，傳統藥物一般使用消除致病蛋白質的方法，而ALN-VSP則通過核糖核酸干擾（RNAi）療法直接阻止細胞生成致病蛋白質。

喚醒人體自身防御機制

科學家在研究中還發現核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）之間一個奇妙的聯系———如果說DNA對蛋白質來說是一張圖紙，那么RNA就是能夠下達指令的建筑商。RNA把DNA上的基因復制成單鏈的信使RNA，再由它向細胞傳遞信息繼而產生蛋白質。

1998年，科學家發現了核糖核酸干擾（RNAi）機制，原始生物就利用這個系統來甄別和摧毀病毒雙鏈RNA和病毒信使RNA.研究人員發現，將一小段雙鏈RNA引入細胞即能觸發這一埋藏在人體內的古老機制，使RNAi再次發揮停止生產特定蛋白質的功效。

從這一角度看，可以說RNAi具有治愈包括癌癥在內的許多疾病的能力，這些疾病的特點一般都是由病變細胞產生過量的常見蛋白質所致。從理論上說，操控RNAi來殺死蛋白質并不難。比方說，ALN-VSP內就含有合成的雙鏈RNA，它與肝臟腫瘤用于編碼兩種蛋白質的信使RNA相匹配，那兩種蛋白質分別是促進腫瘤血管生長的血管內皮生長因子（VEGF）和加速腫瘤細胞快速分裂的紡錘體驅動蛋白（KSP）。